Informationen für Betroffene

INSPIRE-PNRM+ Für eine optimierte Versorgung von Patienten mit Morbus Parkinson

Zu dem Projekt INSPIRE-PNRM+ des ParkinsonNetz RheinMain+

Das Projekt setzt sich für eine bedarfsgerechte, individuelle Versorgung von Patienten mit Morbus Parkinson sowie mit atypischen Parkinson-Syndromen ein.

Die Vorteile für Patienten

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Eine intensive Betreuung durch eine Advanced Practice Nurse

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Ein bedarfsgerecht abgestimmter Behandlungs- und Versorgungsplan

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Stetiger telekommunikativer Austausch mit der Advanced Practice Nurse und Anpassung des persönlichen Therapieplans

Einschlusskriterien für die Teilnahme

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Personen mit der Diagnose „primäres Parkinson-Syndrom (G20.-)” *

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Personen mit der Diagnose „atypisches Parkinson-Syndrom (G23.-)” *

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Kriterien von mindestens Bradykinese, Rigor oder Ruhetremor sind erfüllt

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Personen im Alter von 30 bis 85 Jahren

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Personen, die sich in den Versorgungsregionen Hessen und Rheinland-Pfalz befinden

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Einwilligungsfähigkeit der Person ist vorhanden

Ausschlusskriterien für die Teilnahme

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Demenz (MoCa < 22)**, schwere Depressionen, Psychosen und weitere psychiatrische oder medizinische Komorbiditäten, die eine reibungslose Durchführung des Studienprotokolls beinträchtigen

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Drogen- oder Alkoholabhängigkeit

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Schwangerschaft oder Stillen des Kindes

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Die gleichzeitige Teilnahme an einer anderen interventionellen Behandlungsstudie

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Analphabetismus oder unzureichende Sprachkenntnisse zum Ausfüllen der Fragebögen

Zeitlicher Ablauf des Projekts

Die Rekrutierung der insgesamt 1.354 Patienten für das Projekt sowie die Zuweisung in Interventions- und Kontrollgruppen erstreckt sich über einen Zeitraum von zwölf Monaten. Die Rekrutierung der Patienten sowie die projektspezifische Versorgung erfolgt primär über die teilnehmenden neurologischen Praxen sowie die beiden Klinikambulanzen der Universitätsmedizin Mainz und des Universitätsklinikums Frankfurt. Die Durchführung der neuen Versorgungsform und der Beobachtungszeitraum je Patient umfassen ebenfalls zwölf Monate (07/2024 – 06/2026).

Timeline zum Projekt INSPIRE-PNRM+

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Start der Rekrutierung

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Ende der Rekrutierung

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Start der Interventionsphase

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Ende der Interventionsphase und Evaluation

Mehr erfahren

Nutzung der telemedizinischen Plattform

Da die nVF überwiegend digital durchgeführt wird, ist es erforderlich, dass der teilnehmende Patient oder ein Angehöriger über ein digitales Endgerät verfügt, um digitale Anwendungen aufrufen und an Videokonferenzen teilnehmen zu können. Hilfestellungen in diesem Bereich können auch durch die APNs, beispielsweise durch Schulungen im Rahmen eines Hausbesuchs, gegeben werden.

* Weitere Informationen zu dem Kodiersystem finden Sie hier:
https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2024/block-g20-g26.htm

** Weitere Informationen zum MoCa-Test (Montreal-Cognitive-Assessment-Test):
https://www.pflege.de/krankheiten/demenz/test/moca/